肺癌

在台灣，肺癌的罹患率雖然不如大腸癌，但高死亡率使肺癌蟬聯癌症死因榜首超過10年。
由於肺癌初期症狀不明顯，臨床上超過半數患者確診時已是局部轉移或晚期，晚期肺癌必需接受化學、放射治療產生的巨大副作用，及提高治療成效、增加存活率，一直是醫界備受挑戰的課題。
(延伸閱讀：肺癌存活率僅15%？辨別9大症狀，牢記4招預防關鍵(上)、(下))

 

與Cisplatin合併療法 可增加肺癌病人存活率

國立陽明大學醫學生物技術研究所許先業教授於2018年發表了一項突破性肺癌研究，主要是探討小分子褐藻醣膠強化肺癌化療藥物(Cisplatin)抑制癌細胞的機轉。研究中發表了國內肺癌患者的臨床觀察數據，75位常規接受化療藥物治療的晚期肺癌病人被分派為小分子褐藻醣膠食用組（n = 50）與不食用小分子褐藻醣膠的對照組（n = 25），發現使用藥物與小分子褐藻醣膠之肺癌病人的存活率會較單獨使用藥物的病人增加大約50%，此初步成果可發現小分子褐藻醣膠的潛力。

在動物實驗中，是以序列性療法（肺癌化療藥物→小分子褐藻醣膠）投予，結果發現小分子褐藻醣膠可有效抑制小鼠的肺癌腫瘤生長，腫瘤體積顯著小於沒有食用小分子褐藻醣膠的組別。

透過人類肺癌細胞一系列的合併療法實驗，在Cisplatin治療後投與小分子褐藻醣膠，發現對於肺癌細胞存活性的抑制率為50 ~ 75%，而預先投與小分子褐藻醣膠後再用Cisplatin治療，則可增加對肺癌細胞株抑制率達75 ~ 85%。
整體而言，使用小分子褐藻糖膠，能夠提高Cisplatin抑制人類肺癌細胞存活能力的效果。而預先接受小分子褐藻糖膠治療的抑制率，高於預先接受順鉑治療的抑制率。

此外，同時給予台灣小分子褐藻醣膠與肺癌化療藥物，可加乘抑制肺癌細胞活性及誘導細胞凋亡反應，可減少肺癌化療藥物的用量，降低藥物的毒性與減少副作用。

研究文獻：Fucoidan upregulates TLR4/CHOP-mediated caspase-3 and PARP activation to enhance cisplatin-induced cytotoxicity in human lung cancer cells
小分子褐藻醣膠可調升TLR4/CHOP介導凋亡蛋白酶3與PARP活化作用以強化人類肺癌細胞之Cisplatin介導細胞毒性 
Fucoidan induces Toll-like receptor 4-regulated reactive oxygen species and promotes endoplasmic reticulum stress-mediated apoptosis in lung cancer 
小分子褐藻醣膠誘導藉由類鐸受體 4 號調控肺癌腫瘤內的活性氧化物質並且透過內質網壓力促使肺癌細胞凋亡
Fucoidan inhibition of lung cancer in vivo and in vitro: role of the Smurf2-dependent ubiquitin proteasome pathway in TGFβ receptor degradation
小分子褐藻醣膠抑制肺癌在體內和體外的增殖: 依賴Smurf2的泛素蛋白分解酶通路在降解轉化生長因子β受體的作用
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